患罕見遺傳病女童

山頂醫院搶救不治
03/03/2016
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仁伯爵綜合醫院昨晚發出新聞稿稱,一名患有「下頷骨顏面發育不全」(Treacher CollinsSyndrome)女童,於仁伯爵綜合醫院術後出現併發症,經全力搶救無效,昨天病逝。

仁伯爵綜合醫院表示,該女童患「下頷骨顏面發育不全」,是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全疾病。1900年由Treacher Collins醫生所命名,屬罕見遺傳疾病,患者會出現臉部外觀異常。

女童出生後,病情一直由該院兒科、整形外科和兒童心智發育科跟進。因其口腔上顎先天性裂開,為防出現上呼吸道發炎及改善語音發聲,經簽署手術同意書,整形科醫生於上月6日為女童進行修補手術,將女童口腔上顎裂隙封閉,手術按計劃完成。女童在復甦過程中出現併發症,經搶救及藥物治療無效後,昨天病逝,有關個案目前已在進行臨床聽證和調查。

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