俗稱「大肚病」的「先天性膽道閉鎖」發生機率大約是每15,000個至25,000個活產嬰兒當中會有一位，其中，亞洲地區的發病率較白種人國家高，而女嬰的患病機率比男嬰稍多，惟發生的確切原因仍未明確。
「先天性膽道閉鎖」可能會發生包括有腸扭轉不良、十二指腸前門靜脈、多脾臟、臟器反轉位、無下腔靜脈、肛門閉鎖、食道閉鎖以及先天性心臟病等併發異常情況。
在過去未有適合的手術治療前，患上先天性膽道閉鎖的嬰兒一般只能活到一歲，但自從日本籍醫生葛西使用「肝門空腸接合術」來治療膽道閉鎖的病嬰之後，病嬰的存活率已提高不少，十年存活率可達50%。
根據中山大學的疾病證明書指，小芯悅患有「先天性膽道閉鎖」。（被訪者提供圖片）
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