藥物監督管理局日前舉辦藥物不良反應及質量問題通報制度宣傳說明會，向本澳藥物製造及進出口批發從業人員詳細解說通報方式及內容，以及介紹網上通報系統的具體操作流程及注意事項。
藥物不良反應及質量問題通報是監測上市後藥物質量及安全性的重要措施，藥監局透過主動收集國內外及本地上市藥物的不良反應及質量問題相關信息並進行分析評估，及時採取相應的風險控制措施，保障本澳上市藥物的質量及安全性，維護居民用藥安全。
藥監局表示，本澳已設立藥物不良反應及質量問題通報制度，並推出網上通報系統，方便醫療人員、藥物製造及進出口批發從業人員進行通報。居民在用藥時如出現非預期或嚴重藥物不良反應，又或懷疑藥物的質量存在問題，可及時向主診醫生、社區藥房藥劑師及其他醫療人員反映，以便其通報藥監局。
是次說明會以線上線下方式舉辦，共有132名業界代表參與，由藥監局監測廳廳長秦杏儀向業界作詳細講解。說明會上，與會人士就通報細節、網上通報系統操作及其他緊急通報渠道等提問，也就優化通報制度提供了寶貴的意見。藥監局代表逐一解答提問。
藥監局藥劑師向本澳藥物製造及進出口批發從業人員詳細解說通報制。（藥監局圖片）
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