藥物監督管理局表示，根據本澳藥物入口商的通報，由比利時Schering-Plough Labo N.V.生產的一款類固醇藥物「Diprospan Injection 1ml」，由於生產商發現產品內有不銹鋼微粒的情況，作為預防措施，該藥物生產商自願回收進口本澳五批受影響藥物（批號為U019788、U027875、U037539、W001030及W026080）。
上述產品含有二丙酸倍他米松（betamethasone dipropionate）和倍他米松磷酸鈉（betamethasone sodium phosphate），是一種用於治療炎症的處方藥物。根據入口商提供的資料，上述受影響批次的藥物曾供應予本澳多間醫療機構，入口商已通知相關場所回收藥物，醫療機構應立即停止使用上述批次藥物。
藥物監督管理局會密切關注有關事件，如居民有任何查詢，可於辦公時間致電 8598 3533 與藥物監督管理局監測廳聯絡。（編輯部）
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