國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任劉磊稱，目前上海和吉林的疫情緊張，應優先供這兩地使用Paxlovid。
美國藥廠輝瑞的新冠病毒治療藥物Paxlovid（帕斯洛韋）於2月11日獲國家藥監附條件批准進口內地，並已使用在內地8省區病患，尤其優先使用在疫情最嚴重的上海、吉林兩地，經臨床研究此藥療效顯著。
據《健康時報》報道，首批Paxlovid至今已分發配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、山東、浙江和廣西等至少8個省區市新冠救治臨床一線。內地官媒3日引述國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任、深圳市第三人民醫院黨委書記劉磊稱，普通和輕症患者服用該藥物後，病毒載量明顯下降。
深圳市第三人民醫院3月24日起對首批新冠患者用藥，一個療程為5天。劉磊指出，該院20多名普通和輕症患者接受5天療程後，病毒載量明顯下降，留院時間縮短至5到7天，認為目前來看Paxlovid療效確切，但需要擴大樣本量以獲得更加準確的藥效評價。
劉磊續指，Paxlovid除可避免普通和輕症患者變成重症，又可為高風險崗位的醫護人員提供預防保護。他稱，第三人民醫院8名疑似意外暴露的醫護人員使用Paxlovid後，至今無感染，目前上海和吉林的疫情緊張，應優先供這兩地使用Paxlovid。
首批進口內地的2.12萬盒Paxlovid已於3月17日從上海入關。另外，吉林省官方緊急採購的一萬盒新冠口服藥亦於3月20日晚運抵長春並分發使用。
Paxlovid去（2021）年12月22日獲美國食品藥物管理局（FDA）批准 12 歲以上高風險族群使用，成為首款在家抗疫藥物。（編輯：麥敏楨）
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