新冠病毒口服藥物「Molnupiravir」預防入院及死亡的有效率僅30%。
比起上月公布第三期臨床試驗結果的50%有效率下跌。
美國藥管局擔心孕婦服用「Molnupiravir」可能誕下有缺陷的嬰兒。
美國藥廠默克公司昨（26）日公布最新研究數據顯示，廠方與Ridgeback Biotherapeutics聯合研發的新冠病毒口服藥物「Molnupiravir」，預防入院及死亡的有效率僅30%，比起上（10）月公布第三期臨床試驗結果的50%有效率下跌。
今次研究有逾1,400名新冠患者參加，分成兩批分別服用「Molnupiravir」或安慰劑，數據反映口服藥組別患者的入院或死亡率比安慰劑組別低30%，而服用口服藥的患者當中有一人病亡，較安慰劑組別九人死亡少。默克公司上月公布有775名患者參與的臨床試驗報告，當時顯示防止住院及死亡的有效率約50%。
與此同時，美國食品及藥物管理局亦公布對「Molnupiravir」的評論，雖然局方形容藥物有效，但擔心孕婦服用「Molnupiravir」可能誕下有缺陷的嬰兒。局方同時擔心藥物可能引致基因變異，亦可能出現抗藥性。當局的外部專家委員會將在30日開會，決定是否建議批准使用「Molnupiravir」。（編輯：梁啟星）
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