局方建議計劃懷孕的女性不要使用，用藥前後需停止餵哺母乳。
歐洲藥品管理局建議，有重症風險的成年人應使用新冠病毒口服藥「Molnupiravir」。
默克公司也尋求美國批准使用「Molnupiravir」。
歐洲藥品管理局（EMA）昨（19）日建議，不需用氧氣輔助呼吸、有重症風險的成年人應在首次出現新冠症狀的五天內，使用美國藥廠默克公司與新興生物技術公司聯合研發的新冠病毒口服藥「Molnupiravir」。
局方指，上述口服藥應每天服用兩次，連續服用五天，建議計劃懷孕的女性不要使用，用藥前後需停止餵哺母乳。聲明指，鑑於歐洲新冠疫情近日的確診率和死亡率飆升引發緊急情況，成員國可能會想提早使用此藥，會把口服藥重新命名為「Lagevrio」。
英國本（11）月初率先宣布採用「Molnupiravir」，成為全球首個採用該款藥物的國家，英方同樣建議患者確診後出現症狀五天內盡快服用該藥。另外，默克公司也尋求美國批准使用「Molnupiravir」，預計美國食品及藥物管理局（FDA）很快做出決定。
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