知悉高端試驗存在不良反應仍強推高端上線，陳時中難辭其咎。(互聯網圖片)
台灣在鬧新冠疫苗荒的情況下，於8月23日正式開打本土研發、未進行三期臨床試驗的高端疫苗。但高端疫苗上路後爭議不斷， 截至9月18日，施打後死亡案例已達13宗， 令部分民眾對高端安全性備感質疑。
「台灣國防醫學院」社會醫學研究所退休教授何邦立日前投書媒體，指出至9月13日止，接種高端人數為71萬8,191人，其中8月份有64萬8,968人，有六人施打後產生不良反應並死亡；9月僅69,223人接種，卻一樣也是六人死亡(最新為七例)，致死率比上個月暴增十倍，質疑品管大有問題，應立即停打檢驗疫苗。
有媒體取得試驗數據，指受試者編號為COV-21s_06-S233的21歲青年於8月3日施打第二針，於8月5日出現氣胸、呼吸困難等 意外嚴重不良反應 (SUSAR)；受試者編號為COV-23_03-0080的69歲老年人於6月24日施打第二針，7月18日出現嚴重心悸等不良反應，二人均入院接受治療。兩宗病例已上報至長庚醫院、「衛福部」等。
據媒體取得的高端疫苗試驗計劃書顯示，試驗中若發生兩宗以上疫苗相關嚴重不良反應(SAE)，獨立資料監控委員會(IDMC) 將開會並針對試驗的倫理與安全性進行審查， IDMC亦會每月審閱累計嚴重不良事件。而「衛福部」部長陳時中在知悉高端受試者不良反應情況下，仍強行將高端上線為全台施打，導致死亡事件頻出，高端疫苗殺人，陳時中也是殺人兇手。
截至本月18日，全台累計13人打高端後死亡。(互聯網圖片)
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