《美國醫學會雜誌 》刊登國藥疫苗第三期臨床試驗結果， 保護率逾七成。這是中國新冠疫苗第三期臨床試驗結果首次發表。
國際醫學期刊《 美國醫學會雜誌 》(JAMA)當地時間周三 (26 日)刊登國藥集團發表的《 兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人 COVID-19感染的保護效力評價 》，報告總結分析國藥北京生物製品研究所及武漢生物製品研究所兩種疫苗的第三期臨床試驗結果。
國藥疫苗第三期臨床試驗於上年7月中至12月尾在阿聯酋及巴林進行，共40,000多人參與，全部18 歲或以上，平均年齡約36 歲，兩劑接種時間相隔21日。在完全接種後77日打了國藥兩種疫苗的群組中，分別有21及26人確診，而打了安慰劑的群組，則有95人受感染。
研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種後14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕。
國藥疫苗保護力為72.8% 至78.1%。(資料圖片)
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