丹麥國家衛生局主任布羅斯特倫發表聲明時，他身旁的藥物安全部門代理主任埃里克森突然暈倒，成為發布會上的小插曲。 （互聯網圖片）
丹麥衛生部門宣布停用阿斯利康疫苗，為全球首個停用該疫苗的國家。（美聯社圖片）
歐盟年初開展大規模新冠疫苗接種計劃，但愈來愈多接种者出現罕見血栓、甚至死亡個案，導致歐洲國家對英國阿斯利康與牛津大學聯合研發的新冠疫苗，以及美國強生疫苗的疑慮激增。丹麥衛生部門14日宣布，基於調查結果，决定完全停用阿斯利康疫苗，為全球首個停用該疫苗的國家。而在經歷阿斯利康疫苗延遲交付及可能引發血栓等安全性風波之後，消息指歐盟明年將不再與阿斯利康及強生公司續約。
丹麥國家衛生局與藥品管理局14日召開聯合新聞發布會，丹麥國家衛生局主任布羅斯特倫（Soren Brostrom）宣布，基於科學研究結果，作出綜合評估，接種阿斯利康疫苗與罕見但嚴重副作用間存在真實風險，包括血栓、大量失血和血小板减少，且丹麥仍有其他可用的疫苗，加上該國疫情已獲控制，因此决定將阿斯利康疫苗從接種計劃中剔除。布羅斯特倫宣布上述消息時，他身邊的藥物安全部門代理主任埃里克森突然暈倒，布羅斯特倫與其他在場人員急忙為她急救，成為發布會的小插曲。
據路透社說法，丹麥成為首個徹底棄用阿斯利康疫苗的國家。此舉亦令丹麥達到全部成年人接種新冠疫苗的目標，由7月25日推遲至8月初。目前約100萬名丹麥民衆已經接受第一劑疫苗注射，其中77%是美國輝瑞藥廠和德國生物技術公司BioNTech聯合研發的疫苗，7.8%是美國莫德納疫苗，阿斯利康疫苗佔約15.3%。至於接種了首劑阿斯利康疫苗的民衆，當局會為他們注射輝瑞或莫德納疫苗。
歐盟再買18億劑輝瑞疫苗
歐洲藥品管理局（EMA）仍然認為，接種阿斯利康疫苗利益大於風險，但由於血栓等副作用集中發生在年輕和中年女性身上，很多西歐國家都限制疫苗只為長者接種。
不過，在經歷阿斯利康疫苗延遲交付，以及可能引發血栓等安全性風波之後，歐盟轉而選擇其他疫苗。歐盟執委會主席馮德萊恩14日宣布，輝瑞和BioNTech公司將在今年第二季度向歐盟額外交付5,000萬劑疫苗，屆時歐盟二季度預期收到的輝瑞疫苗的供應量將增加至2.5億劑。她還表示，歐盟當天啓動與上述兩家公司的談判，計劃於明後兩年採購兩家公司聯合研發的18 億劑新冠疫苗。
歐盟不續約阿斯利康和強生
馮德萊恩指，歐盟之所以有意與輝瑞簽下如此大的一筆訂單，是因為她對該疫苗使用的技術有充分的信心。據她介紹，歐盟已接種超過一億劑疫苗，逾2,700多人完成了兩劑接種。
《意大利新聞報》同日援引該國衛生部消息人士的話稱，歐盟執委會已與許多歐盟國家領導人達成一致，「决定與阿斯利康和强生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效」，到期不續。
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