衛生局傳染病防制暨疾病監測部協調員梁亦好醫生公布本澳採購疫苗詳情。 （梁啟迪攝）
國藥40萬劑
BioNTech（復星代理）40 萬劑
阿斯利康40 萬劑
輝瑞藥廠為mRNA疫苗研發出一款內含乾冰的運輸包裝，可在常溫下保存十天無需特殊冷凍處理。 （美聯社圖片）
梁亦好醫生（左）宣布，首批採購疫苗最快將於明年第一季抵澳，將優先供三類人群接種。 （美聯社圖片、梁啟迪攝）
世界各地陸續開始接種新冠疫苗，繼鄰埠香港後，本澳昨日正式公布疫苗採購細節。特區政府分別向國藥集團中國生物、德國BioNTech 及阿斯利康分別購買40 萬劑新冠疫苗，其中兩款合共80 萬劑疫苗首批交貨期在明年第一季，當局規劃讓 三類人群優先接種。
衛生局傳染病防制暨疾病監測部協調員梁亦好醫生昨日在例行新聞發布會上介紹，政府由今年3月開始已和疫苗廠家接觸，向三種研發進度較快、三種技術路線（滅活、mRNA、腺病毒載體）的疫苗生產公司洽談。並於今年7月加入世界衛生組織GAVI（全球疫苗接種聯盟）的COVAX（全球新冠病毒疫苗保障計劃），於9月簽署COVAX協議，採購20萬劑疫苗及繳交訂金，有關疫苗將在明年第四季開始供應。
持續監察疫苗不良事件
梁亦好醫生介紹，特區政府向三家廠商採購三種不同產地的新冠疫苗，各採購40萬劑，合計120萬劑（不包括GAVI計劃的20萬劑）。其中產地為北京、國藥集團供應的滅活疫苗，預計將在明年第一季交貨；產地為德國、法國或比利時，由復星代理的BioNTech mRNA疫苗同樣預計在明年首季交貨；產地在美國，阿斯利康（AstraZeneca）藥廠的腺病毒載體疫苗則計劃在明年第四季交貨。當局會持續監察世界各地有關疫苗的接觸情況，監察不良事件。
疫苗數量需視儲存能力
她又指，三種疫苗首批來澳數量都不低於十萬劑，其中兩種預計明年首季可抵澳，並強調新冠疫苗需達到一定標準，如在特定國家或地區有條件使用或上市，本澳才會協助疫苗註冊，運送來澳。疫苗數量則需因應本澳的儲存能力、生產商供貨能力和本澳需求，分批運來本澳。
16 歲以下及孕婦不建議接種
梁亦好醫生表示，新冠疫苗優先接種對象針對高暴露風險或有特別需要的人群，例如前線抗疫人員，包括醫護、消防和警察等；第二是高職業暴露的人群，例如交通運輸人員或冷鏈產品從業人群；第三類是急需前往海外的人群，待三類人群接種後才開展全民接種。
她重申新冠疫苗是自願接種，現時不建議16歲以下兒童、孕婦和計劃於三個月內懷孕的婦女接種，因未有臨床試驗數據，未來會因應臨床資料愈來愈多而調整。
對於早前社會文化司司長歐陽瑜在立法會社會文化施政方針辯論會上表示，政府已洽購緊急疫苗，可在今年底到位一事，梁亦好指經過與供應商商討，因明年首季便可提供疫苗，因此不再需要購入緊急疫苗。
三款疫苗各有優缺點
對於三款疫苗的優缺點，梁亦好稱，滅活疫苗（國藥集團）優點為預防中度和重度病例的有效率為100%，副反應輕微，疫苗技術成熟，只需在2℃至8℃環境下保存，保存時間長；缺點為防發病有效率為86%，不及mRNA疫苗，且保護時間相對較短，有可能需要多次接種。
mRNA 疫苗（B i o N T e c h）優點為防發病有效率高達9 5%； 缺點為需在- 70℃保存， 對運送和儲存設備要求很高， 使用時需要先進行解凍和稀釋， 保存時間很短， 有效期六個月， 解凍後保存期僅五天。mRNA 疫苗是新疫苗技術， 存在不確定性。
腺病毒載體疫苗（AstraZeneca）優點為只需在2℃到8℃環境保存，保存時間長；缺點為新發表研究，疫苗有效性為62.1%（兩劑全劑量）至90.0%（半劑量+全劑量），不同劑量的有效性存在較大差異。
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