英國廣播公司（BBC）報道，英國藥品監管機構MHRA（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）2日批准美國藥廠輝瑞與德國生技公司BioNTech開發的新冠肺炎疫苗可緊急使用。該疫苗可提供95%的保護率，預計最快下周可為高危人群接種，包括前線醫護人員及養老院的長者。
英國此前已訂購至少4,000萬劑輝瑞疫苗，能供2,000萬人接種，每人接種兩劑，首批80萬劑將在數日內運抵英國。衛生大臣夏國賢表示，有信心從明年春天開始一切都會好起來，「明年夏天每個人都會開始慶祝」。他預計今年內能接收到1,000萬劑疫苗。輝瑞及BioNTech此前曾表示，今年年底前有能力生產5,000萬劑疫苗。
輝瑞：歷史時刻
輝瑞董事長兼行政總裁Albert Bourla 表示，MHRA批准疫苗是與新冠肺炎抗爭過程中的歷史時刻，該公司會以同樣的緊迫性，專注於提供安全、高質量的疫苗。
英國政府批准輝瑞疫苗緊急使用，令輝瑞疫苗成為有史以來研發最快的疫苗，從產生概念到通過批准只用了不到十個月的時間，一般來說這需要數年的時間。在審批方面MHRA也展現了前所未有的速度，他們在上月23日收到最終數據，並用一周左右時間批准通過。
除英國外，美國與歐盟可能都在近期批准緊急使用該款疫苗。美國有線新聞網絡（CNN）引述美國「神速任務」（Operation Warp Speed）文件內容指出，首批輝瑞疫苗將在15日運抵美國，另一家藥廠Moderna研發的疫苗則將在22日抵達，在此之前，美國食品藥品監督管理委員會（FDA）將與藥廠開會，決定是否批准緊急使用。
輝瑞位於比利時皮爾斯（Puurs）的工廠已準備好運送新冠疫苗。（美聯社圖片）
英國衛生大臣夏國賢昨日進入唐寧街十號首相府前豎起大拇指。（美聯社圖片）
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