疫苗臨床測試有效率95% 輝瑞料下月中獲美國緊急授權使用

疫苗臨床測試有效率95%

輝瑞料下月中獲美國緊急授權使用

19/11/2020

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輝瑞計劃在數天內向美國食品及藥物監督管理局就新冠病毒疫苗申請緊急授權使用。（美聯社圖片）

美國藥廠輝瑞表示，臨床測試最終數據顯示，有效率達95%，並計劃在數天內向美國食品及藥物監督管理局申請緊急授權使用。輝瑞指，在超過43,000名自願參與測試的人當中，有170人感染新冠肺炎，當中只有八人是在接種疫苗後依然受到感染，有十名感染者出現嚴重病徵。疫苗在各年齡層和種族的預防效果一致，對年齡65歲以上高風險族群的預防效果超過94%。

與輝瑞合作研發新冠疫苗的德國生物科技公司（BioNTech）預計，申請緊急授權使用會於下月 (12月) 中獲批，若一切順利，可以於聖誕節前交貨。BioNTech創辦人沙欣受訪時亦提到，疫苗可望於下月下旬獲歐盟有條件批准使用。輝瑞預計年底可提供 5,000萬劑疫苗，至明年 (2021年) 年底，將提供 13億劑疫苗。

世衛緊急項目執行主任瑞安估計，要多至少四至六個月後，才能在全球大規模接種，又強調不能夠只是依靠疫苗阻止疫情，呼籲民眾保持良好衛生習慣，來遏止病毒傳播，以防醫療系統出現負荷。（編輯：洪偉順）

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