國藥集團新冠滅活疫苗已通過國家生物安全檢查，具備了使用條件。（美聯社圖片）
國藥集團董事長劉敬楨打了兩針新冠疫苗，表示無不良反應。（央視圖片）
康希諾股價昨日跌4.7%，因第3階段臨床試驗尚未開展。（官網圖片）
自疫情爆發以來，世界各地接連陷入衛生危機，愈來愈多人感染甚至不治。為應對疫情，各國開足馬力研發新冠疫苗。目前全球至少在研發170多種潛在疫苗，其中有31種已開展人體測試，當中又有8種已進行第3段測試，還有3種已獲批使用或有限度使用。（文：李袁木）
研發疫苗的機構或公司很多，但中國、俄羅斯、美國和德國等進展最迅速，外界對其期望也最高，因此可排在所有研發隊伍的最前列。
消息剌激國藥升2.9%
中國新冠疫苗研發進展尤其受到世界各國和金融市場的關注，近日再有兩則消息傳出。首先是國藥集團北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗已具備了使用條件。早在6月23日，國藥集團就在阿聯酋啟動國際臨床三期試驗，已然走在世界前列。
國藥集團董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，預計今年12月底疫苗就能上市。國藥控股（1099）股價應聲上揚，昨日一度高見20.2港元，最終收報19.7港元，升2.9%。
劉敬楨指，所謂「滅活疫苗」，簡單講就是先把病毒毒株分離，之後進行繁殖培養，然後再殺死這些活病毒，使其失去感染性和複製力，但要保留它刺激人體產生免疫應答的部分功能，最後經過純化等程式變成疫苗。滅活疫苗研發速度快，但投入巨大。國藥集團已投入資金20億元（人民幣，下同），建設了兩個P3（三級生物安全水平）生產車間。
一針保護率97%
劉敬楨說：「我打了兩針新冠肺炎疫苗，沒不良反應。」他預計，今年12月底該疫苗就能上市，年產可達2億多劑。至於價格，他預計上市後幾百元一針，如果打兩針，應在1,000元以內。一針疫苗保護率是97%左右，大約半個月可達到能抵抗新冠病毒的水平，打兩針保護率能達100%。
但並非所有人都有必要打，劉敬楨指，比如居住在人口密集城市的學生、打工仔等有必要打，但居住在人口較少的農村地區的人可以不打。
康希諾未進三期測試
另外，康希諾生物（6185）和中國軍事科學院軍事醫學研究院，於3月18日聯合申請Ad5-nCoV疫苗專利，已在8月11日被官方授予專利權，這是中國首個新冠疫苗專利。
但康希諾股價昨日跌4.7%，收報209.2港元，跌穿50天線。原來此前有消息指，康希諾將在沙特阿拉伯進行5,000多人的第3階段臨床試驗。而康希諾隨後澄清，目前正與多個國家聯繫，計劃盡快開啟國際多中心第3階段臨床試驗，惟截至昨日該試驗尚未開展。
俄羅斯總統普京稱該國註冊的首隻新冠疫苗已通過所有必要檢測。（美聯社圖片）
疫苗研發最後衝刺 誰是世界第一?
俄羅斯疫苗研發值得關注。俄羅斯8月11日宣布，已首次對本國研發的一款新冠疫苗給予國家註冊，總統普京稱已通過所有必要檢測，且他的一個女兒就已接種了該疫苗。消息一出，即時轟動全世界，帶動各地股市大升。
但也有質疑，雖然俄羅斯研發速度「全球第一」，惟這款疫苗只經過不到兩個月的人體試驗，且臨床試驗結果還未出來，安全性方面仍存隱憂。即使世衛也表示沒足夠證據證明可靠性。
美國和德國的疫苗研發進展也很迅速。美國製藥廠商輝瑞（Pfizer）與德國藥廠BioNTech於7月底開始進行疫苗後期測試。兩家公司表示，如測試成功，最早可在今年10月提交監管部門批准，料年底前可提供1億劑疫苗。
美國表示將支付19.5億美元購買這批疫苗，甚至還可以再加購高達5億劑疫苗。輝瑞和BioNTech周一股價分別升0.74%、2.36%，收報38.34、70.26美元。
美國生物科技公司Moderna在7月中旬宣布，疫苗研發將進入第3階段臨床試驗，並獲美國政府的25億美元研發資金。
英國牛津大學聯合AstraZeneca研發的新冠疫苗也取得了積極進展，他們表示如果第3階段臨床試驗結果較好，最快可在10月投入生產，總產量或將高達20億劑。
下載APP