世衛料疫苗明年初可應用

中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗，於6月底獲批開始進行第三階段臨床試驗。（美聯社圖片）

世衛緊急項目執行主任瑞安22日表示，要等到2021年初，將有首批疫苗可投入使用。（美聯社圖片）

國藥集團董事長劉敬楨坦言，曾在3月30日「以身試藥」，進行疫苗預注射。 （互聯網圖片）

新冠肺炎病毒全球大流行已導致逾1,520萬人感染、超過62萬人死亡，疫苗需求迫在眉睫。對此，各國正加緊研發疫苗應對，隨著部分藥廠傳出捷報，已有疫苗進入關鍵的第三階段臨床測試。世界衛生組織（WHO）預料，2021年初將有首批疫苗可投入使用，世衛正努力確保疫苗能公平分配，同時疫情的擴散也持續被嚴密監控。

據路透社報道，世衛緊急項目執行主任瑞安22日在網絡記者會上表示，目前抑制新冠病毒的疫苗研發已經取得「良好進展」，且有數種疫苗正進行第三階段臨床測試、即最後階段大規模臨床測試，就安全性或產生免疫反應的能力而言，目前沒有一種疫苗試驗失敗，但「務實地說，要等到明年初才會看到人們接種疫苗」。

瑞安強調，疫苗並不是對所有人都有效，即使是屬高效的麻疹疫苗，有效率亦只有95%，而病毒傳播不分貧窮富貴，新冠疫苗必須保持公平的分配，因為這是全球利益，不是給富人或窮人，而是給所有人，但與此同時，最重要是遏制病毒傳播。

目前，在世衛跟蹤下的有140多家候選疫苗在研發中。本周一，三款候選疫苗均公布令人鼓舞的初步試驗數據，可全力展開第三階段測試，負責研究的分別是英國牛津大學與英瑞合資藥企阿斯利康（AstraZenec）的合作團隊，由中國專家陳薇領導的康希諾生物公司團隊，以及美國輝瑞（Pfizer）藥廠與德國生物技術公司BioNTech的合作團隊。

國藥疫苗或年底上市 董事長以身試藥

此外，中國國藥集團所研發的新冠疫苗，也於6月底獲批開始進行第三階段臨床試驗，年底或可上市。據央視報道，國藥集團董事長劉敬楨21日晚接受連線採訪稱，該疫苗由集團旗下北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所共同研發，「應該說已經成功」。劉敬楨指出，他在3月30日已經進行（疫苗）預注射，相當於「以身試藥」。4月12日，疫苗進入國內一二期臨床試驗，效果非常理想，無一例有嚴重副反應，有效性可說是100%。6月底，集團獲批開始進行國際三期臨床試驗。

對於疫苗的上市時間表，劉敬楨表示，按照相關規定，必須經過臨床一、二、三期試驗。目前國藥集團已經進入最後階段的第三期臨床試驗，大概三個月左右就能完成，同時進入最後審批階段，年底前應該可以上市。

美斥20億美元預購一億劑疫苗

儘管疫苗尚未面世，但多國已迫不及待。據《華爾街日報》報道，BioNTech和輝瑞公司22日證實，已經和美國政府簽訂價值19.5億美元協議，如果兩間公司未來共同研發的「BNT162」疫苗確實安全有效，美國就會購買一億劑疫苗，免費為美國民眾接種，之後可再額外訂購五億劑疫苗。除了美國，英國、法國和德國也已分別預購上億劑疫苗。

美專家：寄望疫苗非良策

然而，美國哈佛大學醫學院前教授哈茲爾廷（Dr. William A. Haseltine）指出，把所有希望放在現時研發中的疫苗上，不是對抗這場疫症的正確策略。他形容新冠病毒已經走遍全國，認為抗疫的較佳方法是利用疫苗配合治療藥物，戴口罩雖有幫助，但關閉酒吧及年輕人在晚間聚集的其他場所更有必要，在疫情最嚴重的地區，須禁止大型聚會和公開活動。

目前美國仍為全球疫情最嚴重的國家，截至當地時間22日，累計確診人數突破400萬人，其中人口最多的加州單日超過12,800人確診，取代東岸的紐約州成為美國疫情的「新震央」。華盛頓特區市長頒令，強制居民出門須戴口罩。此外，美國航空也將自29日起強制旅客戴口罩。