百年大藥廠輝瑞（PFE）及德國生物料技公司BioNTech SE（BNTX）表示，兩家公司物料共同研發的兩款新冠疫苗，獲得美國食品藥物管理局（FDA）快速審批（fast track designation）資格，FDA計劃在六個月內決定是否批准該疫苗。
兩股13日在美股市場雙雙走高，輝瑞收升4.08%報35.21美元；BioNTech升10.55%報77.78美元。消息亦利好投資氛圍，歐洲股市向好，英法德股市均升逾1%。
上周輝瑞和BioNTech的候選疫苗（BNT162b）首批臨床試驗傳出佳音，兩家公司宣布，關鍵的試驗可能在7月開始，然後在8月招募全部受試者，在9月可以得到中期療效數據。若疫苗成功，輝瑞和BioNTech預計今年底前生產最多1億劑疫苗，2021年底可能生產超過12億劑。
不過港股市場的疫苗股昨日表現不佳，康希諾（6185）收跌4.49%報238元。
輝瑞及BioNTech SE的兩款新冠疫苗獲美國食品藥物管理局快速審批資格。（資料圖片）
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