美國藥廠強生（Johnson & Johnson）周一（30日）宣布，將與政府合作開發針對新冠肺炎的疫苗。
預計今年9月開始進行人體測試，最早或在2021年初獲得緊急使用授權。
美國新冠肺炎疫情嚴峻，超過16萬人染病。美國藥廠強生（Johnson & Johnson）周一（30日）宣布，將與政府合作開發針對新冠肺炎的疫苗，並於今年9月開始進行人體測試，最早或在2021年初獲得緊急使用授權。
強生表示，已承諾將與美國衛生及公共服務部（HHS）下屬聯邦生物醫學高級研究與發展局（Biomedical Advanced Research And Development Authority）合作，共同為疫苗研究、開發和臨床試驗提供超過10億美元的資金。強生早於1月已展開研究，並使用了開發伊波拉疫苗的同一技術。強生會擴充美國及其他國家的生產線，以準備屆時向各國供應更多疫苗。
強生執行委員會副主席兼首席科學官Paul Stoffels博士表示：「目前我們正在加速推進第一階段的人體臨床試驗，預計最遲將於2020年9月開始。如果效果良好，我們預測2021年初該疫苗可以投入緊急使用。」
強生行政總裁Alex Gorsky表示，公司正在「非營利性基礎上」開發這種疫苗。另據強生公布時間表顯示，從1月開始研發到明年年初或投入緊急使用，大約耗時1年，比傳統疫苗5至7年的研發時間縮短不少。（編輯：麥敏楨）
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