美國研究人員將進行首批人體試驗，以確定疫苗是否有助於抑制新冠肺炎，初步測試結果可能在7月或8月公布。
據《華爾街日報》今（25）日報道，製藥商Moderna已將首批快速研發的新型冠狀病毒疫苗交付給美國政府研究人員，研究人員將進行第一批人體試驗，以確定疫苗是否有助於抑制該種流行病。
Moderna稱，公司昨日將疫苗試劑管從位於馬薩諸塞州諾伍德的工廠送往在馬里蘭州貝塞斯達的國家過敏和傳染病研究所（NIAID）。該研究所主任Anthony Fuci表示，NIAID預計將在4月底前啟動一項有20至25名健康志願者參加的臨床試驗，以檢測兩個劑量的注射是否安全，能否觸發可能預防感染的免疫應答。初步測試結果可能在7月或8月公布。
在1月份獲知新冠病毒基因序列後，Moderna與NIAID共同設計了首批疫苗，如今首批疫苗生產已完成。如果臨床按計劃在4月份啟動，從疫苗設計到人體測試約耗時三個月。Fauci表示，相較於2002年的SARS，當時NIAID花了約20個月才將疫苗帶入第一階段的人體試驗。Fauci指，「在獲得基因序列後三個月內即進入第一階段試驗，毫無疑問這創造了全球的內部研究紀錄。以前從來沒有過這麼快。」（編輯：李袁木）
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