衛生局表示，根據本澳藥物入口商通報，由台灣地區Weidar Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. 藥廠生產的一款胃藥「胃達舒」(Weidos Film Coated Tablets 150mg) (主成份為雷尼替丁(ranitidine))檢測到微量的雜質N-Nitrosodimethylamine (NDMA)，該藥物生產商表示會暫停供應上述藥物，並自行在零售層面回收。上述藥物曾供應予本澳藥房，藥物入口商會通知相關藥房暫停銷售及回收事宜。
目前多個國家或地區的藥政部門正對「雷尼替丁」藥物中檢測到微量雜質NDMA的事件進行跟進調查，亦正收集更多數據以對此藥物的安全性作進一步評估。衛生局亦已在本澳巿場上抽取多個「雷尼替丁」藥物樣本作檢驗，以確定相關藥物的NDMA含量會否超過可接受限度，有結果會儘快公布。
NDMA為一款已知的環境污染物，並廣泛存在於水和食物之中，其中包括肉類、乳製品和蔬菜等食物，根據國外藥政部門對所調查「雷尼替丁」藥物的化驗結果，暫時未能確認有關藥物所存有的NDMA含量是否會對人體健康構成風險。
生產商是次在零售層面回收「胃達舒」是屬預防性下架，而目前仍未有確切的證據顯示在「胃達舒」中所檢測出的微量NDMA會對人體構成安全風險，如病人對服用上述藥物有任何疑問，可諮詢醫生或藥劑師的意見。
衛生局稱，會密切關注此事件進展，並會在獲悉相關藥物的檢驗結果後適時作出跟進及公布。
（編輯：林嘉欣）
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