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衛生局表示，根據本澳藥物入口商的通報，由加拿大Apotex Inc. 藥廠生產的兩款胃藥「Apo-Ranitidine Tablet 150mg」及「Apo-Ranitidine Tablet 300mg」檢測到微量的雜質NDMA，該藥物生產商表示會暫停供應上述兩款藥物，並自行在零售層面回收。上述兩款藥物曾供應予本澳醫院、診所及藥房，藥物入口商會通知相關醫療機構暫停銷售及回收事宜。
衛生局指出，生產商是次在零售層面回收「Apo-Ranitidine」是屬預防性下架，而目前仍未有確切的證據顯示在 「Apo-Ranitidine」中所檢測出的微量NDMA會對人體構成安全風險，如病人對服用上述藥物有任何疑問，可諮詢醫生或藥劑師的意見。衛生局會密切關注此事件的進展，並會在獲悉相關藥物的檢驗結果後適時作出跟進及公布。
（編輯：陳駿騏）
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