衛生局今發新聞稿指出，對澳門市場上的藥物作例行抽檢，發現由日本Yoneda Yakuhin Co., Ltd.所生產、批號為7006，用於治療鼻炎的處方藥物「Bienrick K JO Tablets」的微生物限度超出藥典標準，因此衛生局指令相關藥物入口商回收上述受影響批次的藥物。
衛生局指出，根據入口商提供的資料，上述受影響批次的藥物只供應給本澳藥房，衛生局要求本澳藥房及有關藥物產品出入口及批發商號回收上述批次的藥物。居民如在本澳藥房購買了上述批次藥物，可向藥房的藥劑師查詢，以獲安排處理。如有任何疑問，可於辦公時間致電85983453向衛生局藥物事務廳查詢。
（編輯：孫渝喆）
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